Il atteggiamento gay non e tanto autorevole a causa di l’evoluzione, per la causa in quanto un ominide invertito mediante metodo esclusivo non sarebbe in nessun caso divenuto primogenitore di autorita.
Comune gene dell’omosessualita esclusiva sarebbe ceto eliminato nell’arco di una sviluppo. Comunque molti biologi ritengono in quanto geni durante rango di suggestionare il abito invertito non abbandonato esistono ma riescono per “durare” affermato in quanto almeno una/due persone su cento sono omosessuali in maniera particolare.
Scelta antagonista Diverse ipotesi sono state proposte verso indicare il nutrimento dei fattori genetici cosicche influenzano l’omosessualita, tuttavia l’assenza di fantasia negli omosessuali; frammezzo a queste:
– la raccolta parentale, propria della sociobiologia, in la che razza di un soggetto/organismo sacrificio per una porzione di proprie risorse (tempo e/o energie) ovverosia si assume un deciso repentaglio verso fornire un aiuto per un estraneo soggetto/organismo mediante cui possiede un relazione di parentado ravvicinato, allo scopo di sostenere la trasmissione preferenziale della propria segno genetica; – la antologia sessualmente concorrente, in cui le femmine di consanguinei omosessuali maschi, avrebbero un favore riproduttivo sopra quanto eterozigoti verso un immaginato gene dell’omosessualita mappato sul cromosoma interrogativo. Per uso si avrebbe un dilatazione della fecondita femmineo all’interno delle popolazioni umane, in una sviluppo complessa, unitamente successivo difesa dell’omosessualita da uomo a frequenze stabili e relativamente bassa, ed evidenziando gli effetti dell’ereditarieta da parte a parte la segno materna; – gli effetti genetici materni, fra cui quelli ormonali, all’epoca di lo crescita.
Abbandonato il esempio di assortimento sessualmente contendente sembra al situazione ricevere maggiori sostegni statistici di genetica formale, sebbene alcune critiche per codesto esempio sono state mosse dal metodo di calcolo impiegato, basato fondamentalmente contro interviste verbali e dichiarazioni, e per niente sopra dati biologici ovverosia clinici.
Al di fuori del gene poco tempo fa, Sergey Gavrilets e colleghi hanno proposto una mutamento apparenza cosicche presuppone l’esistenza di fattori epigenetici, ossia la modificazione di gruppi chimici in quanto si legano al DNA e cosicche vengono trasmessi, dal momento che una cellula si divide, alle cellule figlie (e non da una progenie verso un’altra! insieme non molti singolarita limitata a poche generazioni). I cambiamenti epigenetici, completamente, “al di all’aperto del gene”, sono causati da specifiche classi di proteine e molecole di RNA, codificati da una larga brandello del genoma con la schema celebrazione di trasformare e costante l’espressione dei geni. I cambiamenti epigenetici non alterano la catena delle basi del DNA, ancora nel caso che sono trasmessi da una origine della cellula alla successiva.
© Sciepro/Science Photo Library/Corbis Gavrilets e colleghi hanno ipotizzato in quanto alcune “ipotetiche” sequenze di DNA di varieta sesso-specifiche sarebbero “targets” selettivi giacche regolano la emotivita delle cellule alle variazioni dei livelli degli ormoni sessuali nel insegnamento dello crescita fetale. Da parte a parte un campione razionale, hanno dimostrato perche i geni che codificano durante questi marcatori epigenetici possono estendersi bene nella cittadinanza, scopo i fattori epigenetici in quanto producono, di verso lei favoriscono la fitness del genitore (ossia la virilita dell’uomo e la grazia della donna di servizio), laddove per https://datingrating.net/it/plenty-of-fish-recensione/ un elenco parzialmente piccolo di casi riescono verso “intrufolarsi” nelle cellule germinali e snodarsi alla progenie.
Il prototipo, escludendo paura stimolante, si basa ciononostante sopra dati empirici cosicche cercano di disporre accordo le caso piuttosto accreditate verso una esposizione biologica dell’omosessualita, e in altre parole la raccolta del sesso nemico, e l’effetto materno/embrionale adeguato agli androgeni. Tuttavia appare malgrado per mio parere restrittivo, durante quanto non tutte le parti del cervello sono influenzate nello spazio di lo incremento dagli androgeni e quindi dalla “atmosfera” ormonale all’interno dell’utero, e sappiamo tanto utilita cosicche la volubilita dei livelli di androgeni e alquanto incognita e sottomesso da troppi fattori genetici e non genetici, perche sono stentatamente compatibili unitamente una caso epigenetica diretta.
Modificazioni non dimostrate Diversi studi di manovra ormonali effettuati circa modelli animali non hanno no dimostrato modifiche nell’orientamento del sesso negli animali e conformemente negli umani; soggetti per mezzo di mutazioni dei geni codificanti proteine del ricambio degli androgeni non mostrano modificazioni dell’orientamento erotico. Cio implica in quanto l’alterazione della strada androgeni non ha un forte attuazione sull’orientamento sessuale virile, laddove al renitente alcuni esecuzione lo avrebbe nelle femmine esposte ad elevati livelli di androgeni nello spazio di la vitalita fetale. Per di piu, mezzo chiarire con lo identico linea epigenetico la discordante mollezza degli omosessuali maschi?
Non vi e nessun ambiguo sull’influenza genetica sul contegno del sesso degli organismi, compagno allegato. Presente e dimostrato dagli studi familiari che hanno evidenziato un ampliamento del rapporto di omosessualita nei fratelli e fra gli zii materni di maschi omosessuali, e da numerosi studi effettuati sopra coppie di gemelli per mezzo di valori di collegamento e molto elevati (65 in cento nei gemelli monozigotici e 30 per cento nei gemelli dizigotici) quantunque il difensore addensato e prodotto bambino in ispezione statistiche significative. Ciononostante sebbene gli sforzi e le tecnologie utilizzate, nessun gene dell’omosessualita e condizione fino per al giorno d’oggi isolato.
Il ruolo del cromosoma interrogativo Nel 1993, Hamer e colleghi hanno identificato una zona “esame” sul braccio diluito del cromosoma incognita (Xq28). Attuale somma non e stato di continuo confermato e dunque e da credersi al momento incompleto. Il coinvolgimento del cromosoma quantitativo e ciononostante aiutato ancora da altre evidenze. E’ popolare invero che nelle madri di maschi omosessuali, l’inattivazione di uno dei coppia cromosomi quantita (condiscendente e affettuoso) non e imprevisto modo desiderato (mediamente colpisce il 50 per cento delle volte esso affettuoso e 50 attraverso cento esso premuroso nei diversi tessuti), pero severo, unitamente unito dei coppia cromosomi quantita soprattutto inattivato stima all’altro.
Attuale fenomeno e praticamente straordinario nelle madri di maschi non omosessuali. Non e pubblico il melodia di questa distinto inattivazione del cromosoma X, ma e indubbiamente da assegnare verso meccanismi epigenetici di ispezione dell’espressione di geni mappati sul cromosoma interrogativo. Altre regioni cromosomiche controllate da meccanismi epigenetici sono state identificate negli studi di organizzazione finalizzati all’identificazione del gene dell’omosessualita; queste riguardano i cromosomi 7, 8 e 10, ricchi di geni controllati da fattori epigenetici, ma, come a causa di il cromosoma X, nessun gene particolare e governo attualmente recondito.
Come si puo trovare, i modelli proposti sono al momento lontani dall’essere conclusivi e lasciano attualmente esteso il stravaganza darwiniano affiliato all’omosessualita virile cosicche di sicuro l’epigenetica non aiuta arpione a appianare. Sono oltre un centinaio le caratteristiche biochimiche, fisiologiche e comportamentali interessate da modifiche epigenetiche, e alcune di queste sono trasmesse verso quattro generazioni, successivo Joseph H. Nadeau: esagerazione poche a mio stimare in giustificare il comportamento invertito negli umani e nelle altre 500 classe di animali in cui e governo delineato.